تُستخدم الغرف النظيفة الصيدلانية بشكل أساسي لإنتاج المراهم والأدوية الصلبة والعصائر ومجموعات التسريب وغيرها من المستحضرات الصيدلانية.يعد الامتثال لمعايير GMP وISO 14644 ممارسة شائعة في الصناعة.الهدف الرئيسي هو إنشاء بيئة إنتاج معقمة علمية وصارمة للغاية، مع التركيز على التحكم الدقيق في العمليات والعمليات وأنظمة الإدارة، والقضاء الصارم على أي نشاط بيولوجي محتمل وجزيئات الغبار والتلوث المتبادل.وذلك لضمان إنتاج أدوية عالية الجودة وصحية.تعد المراجعة الشاملة لبيئة الإنتاج والضوابط البيئية الدقيقة أمرًا بالغ الأهمية.يوصى باستخدام التقنيات الموفرة للطاقة حيثما أمكن ذلك.بعد أن تصبح الغرفة النظيفة مؤهلة بالكامل، يجب أن تحصل على موافقة من إدارة الغذاء والدواء المحلية قبل بدء الإنتاج.
